機能ゲノミクススクリーニングサービス ID: J01538

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治療標的とバイオマーカーの同定と特徴づけ：標的選択から患者層別化まで

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サービスについて

概要

潜在的い臨床的関連性を有する重要な標的を同定することは、創薬の基盤となる重要な作業である一方、非常に困難なものでもあります。ほとんどの疾患病理は、複雑かつ多くの場合並列な制御経路をもつ遺伝子の入り組んだネットワークによって調節されており、治療介入に最も影響力のあるポイントの選択が難しくなるとともに、高い失敗率やコストの原因となっています。

CRISPR、RNAi、塩基編集を用いた機能ゲノミクススクリーニングは、これらの課題に取り組む手段を提供します。これにより、アプリケーションに応じて、新しい合成致死的標的の発見、治療薬の作用機序の理解、反応者と非反応者の患者層別化、薬剤のリポジショニングや併用治療戦略の探索が可能となります。
治療薬の市場投入を目指す場合でも、標的やリード化合物を裏付けるエビデンスを構築する場合でも、機能ゲノミクススクリーニングの活用は創薬戦略において極めて重要です。

RevvityのFGSプラットフォーム

レビティの統合された機能ゲノミクススクリーニングCROスタイルサービスは、意思決定を強化し、臨床試験成功の可能性を高めることを目的としており、包括的なデータセットを提供して戦略をサポートします。CRISPR遺伝子ノックアウト、CRISPR遺伝子転写活性化、CRISPR遺伝子転写抑制、Pin-point^™塩基編集プラットフォーム、RNAiを含む完全な技術群を備えたスクリーニングプラットフォームは、細胞株や初代細胞培養のいずれを使用する場合でも、創薬の複雑さを自信をもって乗り越えるための包括的なアプローチを提供します。

非臨床CRO機能ゲノミクススクリーニングサービス

レビティでは、偏りのない全ゲノム探索スクリーニングから複雑な作用機序解析のためのマルチプレックスまたは単一細胞スクリーニングまで、プール化またはアレイ化スクリーニングを実施することができます。さらに、さまざまなアッセイの課題と予算に合わせて調整可能な柔軟なDharmacon^™ライブラリー技術とフォーマット、および多様なアッセイリードアウトと併用することで、Revvityの非臨床機能ゲノミクススクリーニングサービスは、信頼性と生理学的妥当性を備えたプロジェクトに最適なソリューションを提供します。

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